Тешко до терапије за мултиплу склерозу

Упркос томе што у дијагностиковању мултипле склерозе не заостајемо за Европом, већина оболелих од ове болести у Србији нема одговарајућу терапију. Неки од лекова налазе се на листи Републичког фонда за здравствено осигурање, али ни то није од велике користи јер се до њих тешко долази.

Само 12 одсто пацијената добија терапију која се примењује контуинирано, најчешће до краја живота.

„Држава покрива само лекове прве генерације, то су четири лека. То су лекови са најмањом ефикасношћу“ каже пацијенткиња Јована Трапара истичући да су други лакови доступни, али ако за дозу која траје месец дана имате у џепу хиљаду евра.

За лечење болести од које је оболело више од 9.000 људи од 20 до 40 година, у нашој земљи постоје само четири лека, а у окружењу и Европској унији 15. То је високоактивна терапија, која у 70 одсто случајева зауставља болест.

„Лек може да се купи, али цена лека на годишњем нивоу је негде око шест до седам хиљада евра. То су велики трошкови за појединца, за највећи број људи тешко доступан. Проблем са лечењем свакако постоји. Ако се неких 12 до 15 одсто се активно лечи у Србији, онда се остали не лече на такав начин. С друге стране, лечи се само релапсно-ремитентна форма мултипле склерозе. Оног момента када та форма пређе у секундарно-прогресивну форму, што је неких 10 до 20 година трајања болести, око 80 посто пацијената пређе у секундарно-прогресивну форму, за ту форму болести данас не постоји лек који би био циљан за ту групу пацијената“, објашњава неуролог др Небојша Стоисављевић.

Граница од 300 метара 

Бањско лечење не би могло да излечи оболеле, али би помогло као рехабилитација.

„Што се тиче бање, рехабилитација би вероватно помогла, али оно што сам ја чула је да морате да будете тежак инвалид и да не можете да имате пратњу“, каже Јована Трапара.

О трошку РФЗО-а може да се лечи само одређен број пацијената, који треба да испуне услове. Неопходно је да имају два акутна стања током последње две године и да су способни самостално да ходају најмање 300 метара.

„Уколико неко не може да пређе 300 метара зашто би га довели у стадијум да буде у инвалидским колицима и да не може да пређе ни тих 300 метара? Ми лечимо само 12 посто оболелих, а осталих 88 посто је препуштено природном току болести, а мултипла склероза знамо да је прогресивна болест и после одређеног броја година они ће развити неки облик инвалидитета уколико не добију терапију“, истакла је Ивана Богдановић, оболела од мултипле склерозе. 

У Републичком фонду за здравствено осигурање кажу да је број пацијената који користе лекове од 2015. до 2018. године растао до 18 одсто, а ове године чак 28,6 одсто.

број коментара 4 Пошаљи коментар
(недеља, 13. окт 2019, 21:53) - anonymous [нерегистровани]

Pitanje

Zasto ja imam informaciju da ocrevus kosta oko 26.000 evra godisnje,? Gde ima za 7.000?

(петак, 11. окт 2019, 22:56) - NIKOLAKRAJINALONDON [нерегистровани]

Preusmeriti

SMS poruke koje se salju na rijalitije i slicne adrese, preusmeriti u zdravstveni fond.
Da li narod koji tako besmisleno baca pare u rupu bez dna (gore navdene 'rupe) misle na sebe , da li ce njima biti potrebna zdravstvena pomoc.
Ocigledno ne.

(петак, 11. окт 2019, 19:54) - anonymous [нерегистровани]

Ms

Zavisi od pacijenta do pacijenta,ne uzimaju svi istu terapiju ali do sada je Ocrevus infuzija najnovija i najdelotvornija ali kosta godisnje oko 7,8000 e.
Pozdrav

(петак, 11. окт 2019, 18:58) - anonymous [нерегистровани]

koji su to lekovi

Kako doci do tih lekova koji su toliko skupi ?I Kako se zovu ti lekovi koji zaustavljaju bolest? Molim