Нова метода геномског инжењеринга означава крај наследних болести?

Нови начин генетског модификовања омогућава научницима да избаце проблематичне делове у генетском коду, што потенцијално значи да ће човечанство моћи да се реши наследних болести.

Доктори би могли да направе измене у људској ДНК и одстране мутације одговорне за наследне болести и стања, од генетски урођеног слепила, преко анемије и метаболичких порећаја, до цистичне фиброзе. Осим тога, могле би да буду уписане корисне мутације.

Нова адаптација "CRISPR-Cas9" омогућава мењање појединачних слова у паровима ДНК кода и такође може да мења појединачне нуклеобазне парове РНК у људским ћелијама.

„Развили смо нову машину, која на ефикасан и чист начин може да исправи мутације у геному живих ћелија. Када се циљају одређени делови људске ДНК, ова конверзија поништава мутације повезане са одређеним болестима“, објашњава Дејвид Лију, хемијски биолог са Института за технологију у Масачусетсу (МИТ) и Харварда.

Око половине људских болести повезаних са мутацијама своди се на погрешан распоред парова нуклеобаза између аденина (А), цитозина (Ц), гуанина (Г) и тимина (Т), које заједно чине ДНК.

број коментара 1 пошаљи коментар
(четвртак, 26. окт 2017, 15:16)
anonymous [нерегистровани]

Jos su daleko od ovga sto pisu...

Ovo samo prizeljkuju. Nije jos stvarnost, a bice jednog dana.